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唐氏篩查是怎麽回事?

文章來源:重慶愛德華醫院 文章分類:唐氏篩查

  唐氏綜合症又叫做21三體綜合症是說患者的第21對染色體比正常人多出一條正常人爲一對是最常見的染色體非整倍體疾病。
 
  唐氏篩查是在特定孕周通過檢測孕婦血清中PAPPA、 AFP、HCG、uE3和Inhibin A的含量結合孕婦的年齡孕周體重是否吸煙患有胰島素依賴性糖尿病等臨床信息通過風險評估軟件計算的風險值。
 
  臨界值爲1/250-380由于方法學的不同可能此數值有所不同。大于爲高危小于則爲低危。普通人群35歲以下患有唐氏DS的概率爲1/750。根據檢查時間分爲孕早期9-13周和孕中期14-21周。
 
  唐篩檢查是唐氏綜合症産前篩選檢查的簡稱。目的是通過化驗孕婦的血液結合其他臨床信息來綜合判斷胎兒患有唐氏症的危險程度如果唐篩檢查結果顯示胎兒患有唐氏綜合症的危險性比較高就應進一步進行確診性的檢查--羊膜穿刺檢查或絨毛檢查。
金輝 産科主任
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